Данная версия сайта не обновляется с 10.09.2018, смотрите новую версию
 

FDA отказало GSK в регистрации Nucala для лечения ХОБЛ

10.09.2018

FDA затребовало от британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline дополнительную информацию по препарату Nucala (mepolizumab) для лечения ХОБЛ, сообщает Reuters.

В GSK планировали применять препарат в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ кортикостероидными ингаляционными препаратами.

В компании отметили, что она будет плотно сотрудничать с регулятором.

Ранее FDA одобрила Nucala для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы.

Регистрация скоро будет доступна на новой версии сайта.